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在线电导率检测仪电极通过测量水体电导率反映水质纯度，长期使用中，电极表面易附着油污、金属氧化物、有机物或微生物膜，导致电极常数漂移、检测数据偏差。化学清洗需遵循 “针对性选剂、标准化操作、低损伤保护” 原则，通过适配的化学试剂去除污染物，恢复电极响应性能，保障检测数据准确。 
一、清洗前准备工作 1、设备与试剂准备 提前暂停检测仪运行，断开电极与主机连接，记录清洗前电极常数（便于清洗后对比校验）；准备化学清洗试剂（需为分析纯级别，避免杂质污染电极），如酒精、稀盐酸、氢氧化钠溶液、过氧化氢溶液等，根据污染物类型选择适配试剂；准备专用清洗工具，包括聚四氟乙烯烧杯（避免金属离子溶出）、软质毛刷（刷毛为尼龙材质，防止划伤电极镀膜）、无尘吸水纸、无离子水（电导率≤0.1μS/cm，用于清洗后冲洗）。 2、电极预处理与污染物判断 用无离子水初步冲洗电极表面，去除浮尘；观察电极外观，若表面呈油腻状、接触水后形成油膜，判定为油污污染；若出现棕褐色、灰白色附着物，多为金属氧化物污染；若表面有黏滑层或颜色发黑，可能是有机物或微生物污染；根据污染物类型确定清洗试剂与浸泡时间，避免盲目使用强腐蚀性试剂损坏电极（如铂黑电极禁用浓硝酸，防止铂黑脱落）。 二、分类化学清洗方法 1、油污污染清洗 选用 95% 乙醇溶液或中性洗涤剂（如 0.5% 十二烷基苯磺酸钠溶液）作为清洗试剂；将电极完全浸泡在试剂中，浸泡时间 10-15 分钟，期间用软质毛刷轻轻刷洗电极表面（避免用力摩擦），促进油污溶解；浸泡后取出电极，用无离子水反复冲洗 3-5 次，直至电极表面无试剂残留（可通过测量冲洗水电导率，与原无离子水电导率一致确认）；最后用无尘吸水纸吸干电极表面水分，避免水渍残留形成新污染。 2、金属氧化物污染清洗 针对钙、镁、铁等金属氧化物，选用 5%-10% 稀盐酸溶液（或 10% 柠檬酸溶液）；将电极浸泡在溶液中，浸泡时间 5-10 分钟（铂黑电极浸泡时间不超过 5 分钟，防止铂黑腐蚀），期间每隔 2 分钟轻轻晃动容器，增强清洗效果；若氧化物附着顽固，可适当延长浸泡时间，但需实时观察电极状态，避免过度腐蚀；清洗后用无离子水冲洗至中性（用 pH 试纸检测冲洗液 pH 为 6-8），吸干水分后放置在干燥环境中备用。 3、有机物与微生物污染清洗 选用 3%-5% 过氧化氢溶液（或 10% 次氯酸钠溶液），兼具氧化分解有机物与杀菌作用；将电极浸泡在试剂中，浸泡时间 15-20 分钟，利用氧化剂破坏有机物结构与微生物细胞膜；浸泡后用无离子水冲洗电极，去除残留氧化剂（氧化剂残留可能影响电导率检测），必要时可用 0.1mol/L 亚硫酸钠溶液（还原剂）浸泡 2 分钟，中和剩余氧化剂，再用无离子水冲洗干净；清洗后检查电极表面，确保黏滑层完全去除，无发黑或变色现象。 4、严重复合污染清洗 若电极同时存在多种污染，需采用 “分步清洗法”：先按油污清洗流程处理，去除表面油污；再用金属氧化物清洗试剂处理，溶解氧化物；最后用有机物清洗试剂清除残留有机物；每步清洗后均需用无离子水彻底冲洗，避免不同试剂混合发生化学反应（如酸与次氯酸钠混合产生有害气体）；分步清洗后，需延长无离子水冲洗时间，确保电极表面无任何化学试剂残留。 三、清洗后性能校验 1、电极常数校准 将清洗后的电极接入检测仪，选用标准氯化钾溶液（如 0.01mol/L KCl 溶液，25℃时电导率为 1413μS/cm）进行电极常数校准；测量标准溶液电导率，计算实际电极常数，与清洗前记录的电极常数对比，偏差需≤±2%；若偏差超标，需重新检查清洗过程（如是否有试剂残留、电极是否损坏），排除问题后再次校准，直至电极常数恢复至正常范围。 2、空白与稳定性验证 用无离子水进行空白检测，测量值需≤0.5μS/cm（与无离子水电导率一致），确保电极无污染残留；连续测量 3 次标准氯化钾溶液电导率，相对标准偏差≤1%，验证电极响应稳定性；若空白值超标或稳定性差，需重新清洗电极，重点检查电极表面是否有试剂残留或损伤，必要时更换新电极。 四、清洗注意事项 1、试剂与操作规范 禁止使用浓硝酸、浓氢氧化钠等强腐蚀性试剂清洗铂黑电极，防止电极镀膜脱落；清洗过程中需佩戴耐酸碱手套、护目镜，避免试剂接触皮肤；所有清洗容器、工具需专用，提前用无离子水浸泡 24 小时，去除金属离子或有机物残留，避免交叉污染。 2、电极保护与记录 清洗后电极需避免碰撞、摩擦，存放时需单独置于专用保护盒中，盒内放置硅胶干燥剂；建立《电极化学清洗台账》，记录清洗日期、污染物类型、使用试剂、浸泡时间、清洗后电极常数及校验结果，便于追溯清洗效果，优化后续清洗周期（通常污染较轻时每 2 周清洗 1 次，污染严重时每周 1 次）。 此外，若清洗后电极常数仍持续漂移、检测数据偏差较大，需检查电极是否存在不可逆损伤（如镀膜脱落、电极芯腐蚀），必要时更换同型号电极，确保在线电导率检测仪长期稳定运行。
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